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一次性口罩出口需要什么资料及资质?

作者:巨东物流  |  发布时间:2020-04-20 11:04  |  来源:物流资讯    关注量:

文章摘要: 口罩按用途分为非医用口罩和医用口罩,所以用于销售出口可采用一般贸易方式申报,建议上传以下申报清单。 (一)、非医用口罩(不属于医疗器械范围),申报时要注明“非医用”: 1.合同、发票、装箱单 2.检测报告(CMA CNAS)及合格证(厂检单) 3.海关所需其他补充说明的文件 (二)、医用口罩出口报关时,备注栏录入“防疫物资和证书编号”: 1.合同、发票、装箱单 2.《医疗器械经营备案凭证》 3. 检测报告(CMA、CNAS)及合格证(厂检单) 4. 海关所
口罩按用途分为非医用口罩和医用口罩,所以用于销售出口可采用一般贸易方式申报,建议上传以下申报清单。


(一)、非医用口罩(不属于医疗器械范围),申报时要注明“非医用”:

1.合同、发票、装箱单
2.检测报告(CMA CNAS)及合格证(厂检单)
3.海关所需其他补充说明的文件


(二)、医用口罩出口报关时,备注栏录入“防疫物资和证书编号”:

1.合同、发票、装箱单
2.《医疗器械经营备案凭证》
3. 检测报告(CMA、CNAS)及合格证(厂检单)
4. 海关所需其他补充说明的文件


(三)、医用口罩等医疗器械的重要提醒

1. 生产企业出口医疗器械,应先办理产品出口备案、出口销售证明,应当建立并保存出口产品档案。内容包括已办理的《医疗器械产品出口销售证明》和《医疗器械出口备案表》、购货合同、质量要求、检验报告、合格证明、包装、标签式样、报关单等,以保证产品出口过程的可追溯。
2. 生产出口医疗器械,应当保证其生产的医疗器械符合进口国(地区)的要求,并将产品信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。
3. 生产企业接受境外企业委托生产在境外上市销售的医疗器械,应当取得医疗器械质量管理体系第三方认证或者同类产品境内生产许可或者备案。
4. 不合格三无产品无论是何种贸易方式都无法正常出口。
5. 申报时注明是防疫物资,出口时按查验指令通关,根据海关现场实施查验的要求提供质量检测报告(或现场抽样送检),且能提供三证齐全(医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、 医疗器械经营许可证 )。
一次性口罩出口需要什么资料及资质?
一、个人邮寄
1. 由于每个国家关于进口口罩的要求不同,建议大家出口前务必咨询当地的代理公司或者接收方,避免物资被扣或者被退回;
2. 自用口罩的出口及快递,数量一定要在合理范围,如果数量巨大也有可能被国外海关扣押;
3. 目前航空海运运力还没有完全恢复,运输时间都相对较长,建议在发货后留意单号更新,同时耐心等待,只要没有违规问题,一般不会被扣押或者退回。


二、快递出口注意事项

1.个人发个人限额1000rmb,港澳台限制800RMB
2.发企业客户限制5000rmb
3.发票列名品名和数量
4.某些海关禁止口罩出口
以上不是特殊资质,可快速申报


三、国外进口清关要求


韩 国

必要资料(资质)
提单,箱单,发票,韩国进口商营业执照,韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质(没有不行)网址:www.kpta.or.kr
企业自用又是受赠的情况,可以自行进口,不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识,如果是中国制造务必有标签:Made in China, 生产厂家信息,保质期,还要准备成分含量说明,制造工艺流程,这些文件都有了还没有结束,还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室,化验合格后方可进入韩国市场销售流通。


日  本

必要资料(资质)
提单,箱单,发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字‪样⁢都是超过国内过滤效率95%(N95口罩)标准的医用口罩
PFE:0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE:细⁡菌⁡过滤率
‎VFE:病毒过‪滤率
ウィルスカット:病毒拦截
1.医用防护口罩:符合中国GB 19083-2010 强制性标准,过滤效率≥95%(使用非油性颗粒物测试)。
2.N95口罩:美国NIOSH认证,非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩:符合中国GB 2626 强制性标准,非油性颗粒物过滤效率≥95%


美  国

必要资料(资质)
提单,箱单,发票
美国进口的口罩,若需要销售,必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩,大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面,是否也需要FDA认证,或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS(美国卫生及公共服务部)法规,NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所)将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国,按过滤网材质的最低过滤效率,可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物,比如:粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒,也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物,但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物,又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如:油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同,又有90,95,100的差别,分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%,95%,99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准,并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。


澳大利亚

必要资料(资质)
提单,箱单,发票
口罩要求
AS/NZS 1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准,相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料,以及确定的测试和性能结果,以确保其使用安全。


欧  盟

必要资料(资质)
提单,箱单,发票
口罩要求
在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。

一次性口罩出口需要什么资料及资质?

四、疫情物资商品编码参考:

口罩,商品编码:6307900000
防护服,商品编码:6210103000
护目镜,商品编码:9004909000
棉签、棉棒、棉球,商品编码:5601210000
体温计,商品编码:9025199090
消毒液,商品编码:3808940090

洗手液,商品编码:3401300000  


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