近期，海关对经由香港链路进口的商品监管力度全面加强，“过港必查”原则已正式落地实施。

尤其针对保健品、婴幼儿食品等敏感品类，原有的通关证件体系进行了大幅调整，多个常见证件直接失效。

未及时完成适配的货物将面临滞留、退运风险，因此合规通关已刻不容缓。

此次严格检查并非仅针对香港本土生产的商品，而是涵盖所有经香港链路进入内地保税仓的货物，无论原产国是美国、澳洲还是其他地区，均需按照新规定备齐相关文件。

目前较为常见的问题是，许多发运方容易混淆启运地与原产国的概念，而这恰恰是此次政策差异化监管的关键所在。

启运地指的是货物直接发往内地的港口所在地区，原产国则是商品实际的生产制造地。

若启运地与原产国均为香港，需单独提供香港官方资质证明。

若原产国为美国、澳洲等，仅经香港中转启运，除需提供原产国的相关证件外，还需补充香港中转的完整物流单据，以形成轨迹闭环，杜绝“洗产地”的乱象。

此前，部分企业利用两地的信息差，将内地的低质产品经香港“漂白”为进口货物，此次新规定正是为精准打击这类行为而制定。

证件体系的调整是本次严格检查的核心内容。此前广泛使用的由香港总商会、中华总商会等机构出具的 COO/COP 产地证及非官方证明文件，现已一律不被海关认可。

仅凭这类证件申报的货物将直接被滞留。替代证件需严格遵循官方要求：

启运地为香港的，原产地证必须由香港工业贸易署签发，食用证明需更换为香港食环署的官方文件。

经香港中转的第三国货物，需提供原产国官方产地证、自由销售证明，同时搭配香港海关中转确认书以及全程提单、报关单。

在此紧急提醒，务必立即对在途、在仓货物的证件状况进行排查，自即日起停用所有商会类旧证。

美国保健品企业需特别留意，FDA 不签发原产地证，需提前通过美国商务部或州经济发展局获取替代文件。

建议优先对接香港工业贸易署的电子服务渠道办理证件，预留充足的审核时间，同时评估直邮等替代物流模式。